國家藥品監(jiān)督管理局科技計劃項目驗收細則
第一章 總 則
第一條 為做好國家藥品監(jiān)督管理局科技計劃項目驗收工作，制定本細則。
第二條 驗收工作旨在加強科技計劃的管理，客觀評估科技計劃實施進展狀況，以提高科技計劃管理的科學性。
第三條 驗收工作必須堅持實事求是、客觀公正、注重質(zhì)量、講求實效的原則，積極引入客觀科學的評估機制，做到公開、公平、公正，保證驗收工作的嚴肅性和科學性。??
第二章 范圍和內(nèi)容
第四條 凡經(jīng)批準列入科技計劃組織實施的項目，計劃目標、任務基本完成后，均應進行驗收。如合同期滿后不能進行驗收的，需提出延遲驗收申請，延長時間最多不得超過6個月。
第五條 驗收工作主要包括項目選擇合理性、科學性評估；項目執(zhí)行情況綜合評估；經(jīng)費使用情況評價；科技成果應用效果和前景評價以及科技計劃的工作總結等。
第六條 項目在實施過程中，由于受市場變化及技術發(fā)展等原因影響，進行合理調(diào)整的，按批準調(diào)整后所確定的目標進行驗收。
第三章 組織和程序
第七條 申請驗收的項目需提供以下驗收文件和資料, 經(jīng)審核后，進行驗收。
(一)驗收申請書
(二)項目驗收自評估報告，主要內(nèi)容包括：
1．合同任務、考核目標及主要技術經(jīng)濟指標；
2．項目執(zhí)行情況（包括任務、目標完成情況、解決的關鍵技術、取得的科技成果、整體水平等情況）；
3．取得的社會和經(jīng)濟效益；
4．組織管理經(jīng)驗；
5．項目的合理性和科學性后評估、存在問題等。
(三)專題經(jīng)費決算報告
第八條 項目驗收工作可視項目的具體情況，有針對性地采取現(xiàn)場考察、書面評議、專家評議等多種工作方式進行。驗收專家組應通過評議、現(xiàn)場考察等驗收工作方式，獨立提出驗收評估意見建議，并最終形成項目驗收結論，驗收結果分為：通過驗收和不通過驗收兩種。
第九條 科技計劃項目驗收專家組由熟悉驗收專題的科技、經(jīng)濟和管理專家組成，驗收專家組一般為7至9人。
第十條 按照計劃目標、任務按期保質(zhì)完成且經(jīng)費使用合理的，視為通過驗收。
第十一條 科技項目凡具有下列情況之一的，按不通過驗收處理。
(一)未按合同要求達到所預定的主要技術或經(jīng)濟指標的；
(二)所提供的驗收文件材料不齊全或不真實的；
(三)項目的成果已無實用價值，或項目的內(nèi)容、目標、技術路線等進行較大調(diào)整，但未曾得到我局批準的；
(四)實施過程中曾出現(xiàn)重大問題，但未解決和作出說明，或研究過程及結果等存在糾紛尚未解決的；
(五)超過原定計劃進度已滿半年，但未作出說明的；
(六)項目經(jīng)費使用情況檢查發(fā)現(xiàn)問題的。
第十二條 未通過驗收的，應在接到通知半年之內(nèi)，根據(jù)材料等準備情況，再次提出驗收申請。如再未通過驗收，或未按要求進行驗收的，將限制有關責任單位和責任人承擔國家藥品監(jiān)督管理局科技計劃項目。
第十三條 項目驗收完成后，驗收材料裝訂成冊報送我局。（上報材料一式三份，并附計算機軟盤）。
第四章 法律責任
第十四條 項目驗收專家組應對驗收資料、報告和結論的真實性、準確性和完整性負責。對項目單位在驗收過程中出現(xiàn)的弄虛作假及瀆職等行為，一經(jīng)查實，將中止或取消其繼續(xù)承擔項目的資格，已經(jīng)給國家、社會造成損失的，將依照國家有關法律追究責任。
第十五條 參加驗收評價的有關人員，未經(jīng)合同雙方的同意，擅自披露、使用，或者向他人提供和轉(zhuǎn)讓被評價技術信息資料的，依據(jù)有關法規(guī)，追究其法律責任。涉及國家秘密技術的，依照《中華人民共和國保守國家秘密法》和“科學技術保密規(guī)定”處理。
第五章 附 則
第十六條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局科技管理辦公室負責解釋。
第十七條 本辦法自2001年1月1日起執(zhí)行。
第一條 為做好國家藥品監(jiān)督管理局科技計劃項目驗收工作，制定本細則。
第二條 驗收工作旨在加強科技計劃的管理，客觀評估科技計劃實施進展狀況，以提高科技計劃管理的科學性。
第三條 驗收工作必須堅持實事求是、客觀公正、注重質(zhì)量、講求實效的原則，積極引入客觀科學的評估機制，做到公開、公平、公正，保證驗收工作的嚴肅性和科學性。??
第二章 范圍和內(nèi)容
第四條 凡經(jīng)批準列入科技計劃組織實施的項目，計劃目標、任務基本完成后，均應進行驗收。如合同期滿后不能進行驗收的，需提出延遲驗收申請，延長時間最多不得超過6個月。
第五條 驗收工作主要包括項目選擇合理性、科學性評估；項目執(zhí)行情況綜合評估；經(jīng)費使用情況評價；科技成果應用效果和前景評價以及科技計劃的工作總結等。
第六條 項目在實施過程中，由于受市場變化及技術發(fā)展等原因影響，進行合理調(diào)整的，按批準調(diào)整后所確定的目標進行驗收。
第三章 組織和程序
第七條 申請驗收的項目需提供以下驗收文件和資料, 經(jīng)審核后，進行驗收。
(一)驗收申請書
(二)項目驗收自評估報告，主要內(nèi)容包括：
1．合同任務、考核目標及主要技術經(jīng)濟指標；
2．項目執(zhí)行情況（包括任務、目標完成情況、解決的關鍵技術、取得的科技成果、整體水平等情況）；
3．取得的社會和經(jīng)濟效益；
4．組織管理經(jīng)驗；
5．項目的合理性和科學性后評估、存在問題等。
(三)專題經(jīng)費決算報告
第八條 項目驗收工作可視項目的具體情況，有針對性地采取現(xiàn)場考察、書面評議、專家評議等多種工作方式進行。驗收專家組應通過評議、現(xiàn)場考察等驗收工作方式，獨立提出驗收評估意見建議，并最終形成項目驗收結論，驗收結果分為：通過驗收和不通過驗收兩種。
第九條 科技計劃項目驗收專家組由熟悉驗收專題的科技、經(jīng)濟和管理專家組成，驗收專家組一般為7至9人。
第十條 按照計劃目標、任務按期保質(zhì)完成且經(jīng)費使用合理的，視為通過驗收。
第十一條 科技項目凡具有下列情況之一的，按不通過驗收處理。
(一)未按合同要求達到所預定的主要技術或經(jīng)濟指標的；
(二)所提供的驗收文件材料不齊全或不真實的；
(三)項目的成果已無實用價值，或項目的內(nèi)容、目標、技術路線等進行較大調(diào)整，但未曾得到我局批準的；
(四)實施過程中曾出現(xiàn)重大問題，但未解決和作出說明，或研究過程及結果等存在糾紛尚未解決的；
(五)超過原定計劃進度已滿半年，但未作出說明的；
(六)項目經(jīng)費使用情況檢查發(fā)現(xiàn)問題的。
第十二條 未通過驗收的，應在接到通知半年之內(nèi)，根據(jù)材料等準備情況，再次提出驗收申請。如再未通過驗收，或未按要求進行驗收的，將限制有關責任單位和責任人承擔國家藥品監(jiān)督管理局科技計劃項目。
第十三條 項目驗收完成后，驗收材料裝訂成冊報送我局。（上報材料一式三份，并附計算機軟盤）。
第四章 法律責任
第十四條 項目驗收專家組應對驗收資料、報告和結論的真實性、準確性和完整性負責。對項目單位在驗收過程中出現(xiàn)的弄虛作假及瀆職等行為，一經(jīng)查實，將中止或取消其繼續(xù)承擔項目的資格，已經(jīng)給國家、社會造成損失的，將依照國家有關法律追究責任。
第十五條 參加驗收評價的有關人員，未經(jīng)合同雙方的同意，擅自披露、使用，或者向他人提供和轉(zhuǎn)讓被評價技術信息資料的，依據(jù)有關法規(guī)，追究其法律責任。涉及國家秘密技術的，依照《中華人民共和國保守國家秘密法》和“科學技術保密規(guī)定”處理。
第五章 附 則
第十六條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局科技管理辦公室負責解釋。
第十七條 本辦法自2001年1月1日起執(zhí)行。
