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美洛昔康注射液的制備
成果簡介
    1.項目名稱:美洛昔康注射液的制備;立項日期:2013.09;結(jié)題日期:2016.12;成果交付物類別:新獸藥;研究形式:獨立研究。技術(shù)領(lǐng)域:生物醫(yī)藥;應用領(lǐng)域:畜牧獸醫(yī)。
2.任務來源:美洛昔康注射液是由保定陽光本草藥業(yè)有限公司研制的,是保定陽光本草藥業(yè)有限公司在制劑開發(fā)方向取得的重大突破成果,主要用于控制犬骨關(guān)節(jié)炎引起的疼痛及炎癥及術(shù)后疼痛。
3.技術(shù)原理:我公司開發(fā)研制的美洛昔康注射液主要是由美洛昔康與葡甲胺、乙醇等輔料配制而成的最終滅菌的大容量非靜脈注射液,制得注射液在2年有效期內(nèi)穩(wěn)定,并且解熱,鎮(zhèn)痛,抗炎效果好。
4.性能指標:美洛昔康為淡黃綠色的澄明液體;pH值應為8.0-10.0;與黃綠色4號標準比色液比較,不得更深;含美洛昔康(C14H13N3O4S2)應為標示量的90.0%-110.0%;密閉保存2年。

技術(shù)狀況
創(chuàng)新性
獨占性
盈利性
持續(xù)性
先進性
成熟度
    美洛昔康注射液是一種烯醇酰胺類的新型非甾體類抗炎藥,目前未在國內(nèi)上市銷售。 與目前使用的傳統(tǒng)非甾體類抗炎藥相比,美洛昔康有抗炎作用強、抗炎癥性疼痛作用時間長、解熱效果好,注射吸收好且完全、生物利用度較高(89%)、同時大幅降低非甾體類抗炎藥的胃腸道和腎臟副作用等優(yōu)點。目前在國外的銷售使用狀況可觀,國內(nèi)的巨大市場有待開發(fā)。所以我公司研發(fā)的美洛昔康注射液是在寵物用藥市場上的巨大突破。我公司開發(fā)研制的美洛昔康注射液主要用于控制犬骨關(guān)節(jié)炎引起的疼痛及炎癥及術(shù)后疼痛。其創(chuàng)新點如下:本公司研制的美洛昔康注射液是采用美洛昔康原料和乙醇、葡甲胺、泊洛沙姆188和氫氧化鈉按照適應配比研制而成的寵物用注射液。美洛昔康含量的測定方法采用高效液相色譜法,其中流動相為醋酸銨-甲醇,美洛昔康的保留時間僅為6min。

市場狀況
市場分析
商業(yè)模式
營銷狀況
    
轉(zhuǎn)化需求狀況
擬采取的轉(zhuǎn)化方式:
技術(shù)轉(zhuǎn)讓;技術(shù)許可;自我轉(zhuǎn)化
資金需求額:
260萬元
應用推廣已投入情況:
0萬元
融資用途:
市場開拓
管理團隊狀況
公司治理結(jié)構(gòu)
公司管理結(jié)構(gòu)
財務狀況
    陽光本草藥業(yè)因其卓越的企業(yè)管理能力和文化打造力,已經(jīng)成為行業(yè)健康良性發(fā)展的典范。我公司現(xiàn)有職工149人,其中高級職稱4人,中級職稱6人,初級職稱1人,職工中75%以上人員畢業(yè)于畜牧獸醫(yī)和醫(yī)藥化工以及中藥專業(yè),具備專業(yè)化獸藥生產(chǎn)的人才條件。 五年來公司在提升人員素質(zhì)上,做到了有計劃的組織全體員工學習獸藥法律法規(guī)、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及各種專業(yè)技術(shù)知識,增強了員工的工作意識和質(zhì)量意識。先后制訂、完善了各項管理制度、崗位標準操作規(guī)程、企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝規(guī)程等文件1600多個,能嚴格按獸藥GMP的要求組織生產(chǎn)和檢驗。GMP領(lǐng)導小組堅持每年組織自檢小組對廠房設施、設備、物料管理、衛(wèi)生管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、驗證、文件、銷售等進行檢查,能及時督促整改不符合項,保證了產(chǎn)品出廠合格。

評價機構(gòu)
評價意見
評價機構(gòu):
  
評價方式:
評價日期:
推薦單位
  • 單位名稱:
  • 河北省科學技術(shù)廳
完成單位
  • 單位名稱:
  • 保定陽光本草藥業(yè)有限公司
  • 單位性質(zhì):
  • 企業(yè)
聯(lián)系方式
  • 聯(lián)系電話:
  • 010 - 64444088
  • 電子郵件:
  • cgdj@tech110.cn
所屬領(lǐng)域
  • 所屬新興產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域:
  • 生物
  • 所屬高新技術(shù)領(lǐng)域:
  • 生物醫(yī)藥與醫(yī)療器械
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